1. 产前筛查基本项目

在孕中期对胎儿是否罹患213 E体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行筛查评估。

2. 新生儿疾病筛查基本项目

为新生儿提供出生后3-7天苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症两种遗传代谢性疾病筛查1次。此外,为出生后一-个月内新生儿提供听力障碍初筛1次。